DSC与DTA（差示扫描量热法）的区别在于定量分析，DSC曲线直观地描绘了供热速率与温度的关系，清晰标注出吸热和放热的方向。为了确保数据的准确性，我们常常使用标准物质如环戊烷和水进行校准。
在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系。氧化诱导期测试（O.I.T）可以给出材料的氧化行为和添加剂影响的信息。高压 DSC 可以进一步给出压力对氧化反应、交联反应和结晶行为的影响。
热重分析（TG）：质量与温度的舞蹈TG通过自动进样，测量样品在恒定升温下质量的变化，捕捉化学反应和物理过程的痕迹。从TG曲线中，我们能解析失重速率、反应起始和结束温度，以及峰顶温度，这些参数都受到升温速度、样品粒度、气氛和温度标定等因素的影响。
通过观察样品随温度变化的重量曲线，TG（热重分析）如同侦探般揭示化学反应和物理过程的线索。TG曲线和DTG曲线的解读，不仅涉及到温度区间的选择，升温速度、样品粒度的精细操控，甚至气氛和试样皿材质都可能影响结果的准确性。
即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。
1、以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。
2、DSC，差示扫描量热分析，正是这种技术的杰出代表，为我们揭示了物质内部世界的温度变化与能量转换的精彩瞬间。探索DSC的深度世界 DSC，如同一扇通往微观世界的窗口，它通过程序化的温度控制，测量样品与参照物在热流上的差异，揭示材料在特定温度下的吸热、放热行为。
3、揭开高分子聚合物材料的秘密：热分析的探索之旅（一） - 差示扫描量热仪（DSC）/ 在材料科学的探索世界里，热分析作为一种强大的工具，为我们揭示了材料性能随温度变化的神秘面纱。
4、DSC差示扫描量热仪，这款高性能的科研利器，广泛应用于材料科学、化工、能源和环保等多个领域，它的核心任务是通过测量样品与参考物质之间的热量差异，深入解析样品的热行为特性，如熔点、玻璃化转变、热稳定性和氧化过程等关键参数。
TXT 格式的文件可以直接导入 Origin中，点击Origin 菜单栏上的 File — Import — Single ASCII，然后在弹出的对话框中找到你的数据文件，点OK 就可以了。导入的文件直接填入Origin 的数据框中。
的．测定方法有直接法和间接法（比例法）两种。
热研科技技术中心告诉你DSC的原理，有热效应就出现峰，试样升温速度又会高于程序控制的升温速度。
利用复合材料组成化合物的比热数据和含量理论计算＝CP1×含量＋CP2×含量，然后拟合得到所需温度比热。DSC蓝宝石法测试复合材料的比热容，随温度的变化。热研科技就是通过这个方法测试比热容的，比较准确。
经过两者峰面积和焓变的转换求得试样焓变。根据焓变值可鉴定物质或判断归属热效应峰的性质。比热的DSC测定：使单位质量物质温度升高1°C所需要的热量称为比热容或比热。比热与状态参数直接有关，因此，分别有定压比热Cp、定容比热Cv或饱和蒸汽压下的比热Cs等之分。
